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Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。
Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 139 | 现货 | |
10 mg | ¥ 193 | 现货 | |
25 mg | ¥ 313 | 现货 | |
50 mg | ¥ 446 | 现货 | |
100 mg | ¥ 619 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 192 | 现货 |
产品描述 | Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) is the hydrochloride salt of tamsulosin, a sulfonamide derivative with α1 adrenergic antagonist activity. |
体内活性 | Tamsulosin 的血浆蛋白结合率很高,主要是与α1-酸糖蛋白结合。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和 CYP2D6 代谢为含量较低的化合物,口服剂量的 8.7-15% 以母体化合物的形式经肾排泄。Tamsulosin 的药代动力学在很大程度上不受年龄的影响,肾功能受损患者的药代动力学改变主要与α1-酸糖蛋白浓度增加有关。肝功能受损时的药代动力学改变也很轻微,因此无论是肾功能受损还是轻度至中度肝功能受损,都没有必要调整剂量。对大鼠和狗等实验动物进行的Tamsulosin IR 早期研究显示,口服后Tamsulosin 吸收迅速(30-90 分钟内),但大鼠的绝对生物利用度仅为 7-23%,狗为 30-42%。Tamsulosin MR 在空腹人体中的绝对生物利用度约为 100%。空腹状态下的 tmax 通常约为 5 小时(报告的平均值范围为 2.9-5.6 小时),进食状态下约为 6 小时(范围为 5.2-7.0 小时)。动物实验包括静脉注射放射性标记的Tamsulosin ,10 分钟后测量各种组织中的放射性标记,结果显示化合物存在于各种组织中,按以下顺序排列:肾>肺≈心>颌下腺>肝≈脾≈主动脉≈输精管>前列腺>>大脑皮层,后者接近检测限。Tamsulosin 可能无法通过血脑屏障。 |
别名 | 盐酸坦索罗辛, Flomax hydrochloride, Flomax |
分子量 | 444.97 |
分子式 | C20H29ClN2O5S |
CAS No. | 106463-17-6 |
Smiles | Cl.CCOc1ccccc1OCCN[C@H](C)Cc1cc(c(OC)cc1)S(=O)(=O)N |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (112.37 mM) H2O: 4.5 mg/mL (10 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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