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Tamsulosin hydrochloride

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
产品编号 T0210Cas号 106463-17-6
别名 盐酸坦索罗辛, Flomax hydrochloride, Flomax

Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。

Tamsulosin hydrochloride

Tamsulosin hydrochloride

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Quick Synthesis
纯度: 100%
产品编号 T0210 别名 盐酸坦索罗辛, Flomax hydrochloride, FlomaxCas号 106463-17-6

Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。

规格价格库存数量
5 mg¥ 139现货
10 mg¥ 193现货
25 mg¥ 313现货
50 mg¥ 446现货
100 mg¥ 619现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 192现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) is the hydrochloride salt of tamsulosin, a sulfonamide derivative with α1 adrenergic antagonist activity.
体内活性
Tamsulosin 的血浆蛋白结合率很高,主要是与α1-酸糖蛋白结合。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和 CYP2D6 代谢为含量较低的化合物,口服剂量的 8.7-15% 以母体化合物的形式经肾排泄。Tamsulosin 的药代动力学在很大程度上不受年龄的影响,肾功能受损患者的药代动力学改变主要与α1-酸糖蛋白浓度增加有关。肝功能受损时的药代动力学改变也很轻微,因此无论是肾功能受损还是轻度至中度肝功能受损,都没有必要调整剂量。对大鼠和狗等实验动物进行的Tamsulosin IR 早期研究显示,口服后Tamsulosin 吸收迅速(30-90 分钟内),但大鼠的绝对生物利用度仅为 7-23%,狗为 30-42%。Tamsulosin MR 在空腹人体中的绝对生物利用度约为 100%。空腹状态下的 tmax 通常约为 5 小时(报告的平均值范围为 2.9-5.6 小时),进食状态下约为 6 小时(范围为 5.2-7.0 小时)。动物实验包括静脉注射放射性标记的Tamsulosin ,10 分钟后测量各种组织中的放射性标记,结果显示化合物存在于各种组织中,按以下顺序排列:肾>肺≈心>颌下腺>肝≈脾≈主动脉≈输精管>前列腺>>大脑皮层,后者接近检测限。Tamsulosin 可能无法通过血脑屏障。
别名盐酸坦索罗辛, Flomax hydrochloride, Flomax
化学信息
分子量444.97
分子式C20H29ClN2O5S
CAS No.106463-17-6
SmilesCl.CCOc1ccccc1OCCN[C@H](C)Cc1cc(c(OC)cc1)S(=O)(=O)N
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (112.37 mM)
H2O: 4.5 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2473 mL11.2367 mL22.4734 mL112.3671 mL
5 mM0.4495 mL2.2473 mL4.4947 mL22.4734 mL
10 mM0.2247 mL1.1237 mL2.2473 mL11.2367 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1124 mL0.5618 mL1.1237 mL5.6184 mL
50 mM0.0449 mL0.2247 mL0.4495 mL2.2473 mL
100 mM0.0225 mL0.1124 mL0.2247 mL1.1237 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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